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优生检测染色体检测

三明STR快速产前诊断检测

临床应用

检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常

样本类型

绒毛;羊水;脐带血;外周血

检测方法

荧光PCR毛细管电泳

报告周期

3个工作日

价格

2000元

适用人群

这项检测能快速筛查胎儿是否存在常见的染色体数量异常,给您一份安心的参考。

谁需要做这个检测?

  • 在三明的医院产检时,医生根据超声等结果提示需要进一步检查的您。
  • 预产期年龄较大,希望提前了解胎儿健康状况的您。
  • 曾有不良孕育史,希望此次怀孕能获得更多信息的您。
  • 无创DNA检测提示风险,需要快速验证结果的您。
  • 因各种因素,希望尽快获得明确检测结果的您。
  • 对宝宝健康十分关注,希望进行更全面评估的您。

这个检测能查出什么?

您腹中宝宝的生命蓝图由一本本“染色体书”构成。这项检测可以快速核对其中几本关键“书”的数量是否有明显的缺失或多余。具体来说,它主要检查第21、18和13号这三本“书”,看看它们是不是标准的两本(俗称“一对”),以及性染色体(决定宝宝性别的基础)的数量。它能帮助发现像唐氏综合征(21号染色体多一本)等常见的染色体数量异常问题。同时,它也会核对两个特定的基因标记,以辅助判断。它是一个快速、聚焦的筛查工具,但请注意,它主要针对这几种特定数量的异常,并非对所有染色体或细微结构问题进行全面的“逐字检查”。

检测过程麻烦吗?

检测本身非常便捷,关键在于获取用于分析的胎儿样本。您的医生会根据您的孕周和具体情况,通过安全成熟的技术获取少量绒毛、羊水或脐带血。这些操作通常由专业人员在超声引导下进行,过程很快,大部分不适感是轻微且短暂的。抽血则更为简单。采样前通常无需空腹等特殊准备,具体请遵从医嘱。在三明,您可以在具备资质的医疗机构完成采样,部分机构也支持将样本安全邮寄至实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用成熟的荧光PCR毛细管电泳技术,针对其设计的检测目标(特定染色体的数量),具有很高的准确性。采样过程本身是成熟的医疗操作,安全性有保障。作为一项技术,它有其明确的适用范围。如果检测结果提示异常,这为后续决策提供了重要线索,医生通常会建议您进行更全面的染色体检查(如染色体核型分析)来最终确认。如果结果正常,则很大程度上排除了所检测的这几种常见异常,能让您更安心地继续孕期。请您理解,任何检测都无法做到百分之百的绝对保证。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个STR快速产前诊断到底查的是个啥呀?
这个检测主要是分析胎儿染色体上的一些特定标记(短串联重复序列),重点筛查21、18、13号染色体和性染色体是否存在数量异常。它可以帮助评估宝宝是否有常见的染色体非整倍体问题,比如大家常听说的唐氏综合征。
这个STR产前诊断检测,我该怎么预约呢?
您可以通过有资质的基因检测机构或合作的医学检验中心进行预约。在三明,通常可以通过机构的官方网站、客服电话或线下服务点直接预约。预约时会登记您的信息,并告知具体的采样地点和时间。
这个1000块的检查和更贵的无创DNA哪个划算?我应该选哪个?
这是两种不同原理和精度的检测。快速产前诊断基于STR位点,主要筛查三对关键染色体的大数目异常,价格亲民。无创DNA检测范围更广,精度更高,价格通常在千元以上。您可以根据自身情况和医生建议进行选择,没有绝对的划算与否。
我怀孕刚满12周,能做这个STR检测吗,还是说得等到更晚一点?
通常建议在孕10周以后进行,您目前孕12周符合采样时间要求。具体采样时机,请根据您的产检医生建议和采样机构的要求来最终确定。
这个检测能快递寄送样本吗?还是要亲自去机构?
您好,根据检测流程要求,您需要亲自前往我们的合作采样点或服务网点,在专业人员指导下完成样本采集。不支持个人邮寄样本,以确保样本质量与检测准确性。

注意事项

  • 检测前请与您的医生充分沟通,了解所有可能的选择和差异。
  • 请仔细阅读并理解知情同意书的内容后再签署。
  • 采样后请按医嘱休息,注意观察身体感受,如有异常及时联系医生。
  • 检测费用需要自费承担,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 报告出具后,务必请专业医生为您解读,切勿自行判断。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续产检使用。
  • 此项检测有明确的孕周和样本要求,请遵从医嘱安排时间。
  • 请保持联系方式畅通,以便机构能及时联系到您。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

丁** 已验证 二胎妈妈

我是试管妈妈,宝宝来得太不容易了,任何检查都不敢马虎。这个STR检测覆盖的染色体疾病种类比较多,让我觉得更全面。虽然贵点,但比起试管的投入,这点钱确保宝宝健康根本不算什么。很满意!

机构回复

感谢您的信赖。我们深知试管妈妈们的付出与期待,因此在检测范围和精度上力求周全,为您宝贵的宝宝提供多一重保障。祝您一切顺遂!

2026-04-0426人觉得有用
钟** 已验证 高危孕妇

服务流程规范,但感觉有点流程化,少了点人情味。比如所有短信都是固定模板,电话回访的问题也似乎有固定清单。虽然该做的都做了,但如果能再个性化一点,根据我的情况多聊两句,体验感会更好。

机构回复

真诚感谢您的反馈。在确保服务标准的同时,增加个性化的沟通温度,是我们正在努力提升的方向。您的感受对我们至关重要,我们会加强培训,让服务既专业又有“人情味”。

2026-03-3021人觉得有用
于** 已验证 产前检查

上周在万核做的STR快速产前诊断,整个过程比想象中顺利太多了。预约和采样都很方便,护士手法很轻,基本没不适感。最让我安心的是出结果特别快,报告解读的医生也特别耐心,把几个关键指标和风险都讲得明明白白,让我们悬着的心终于放下了。虽然价格不算便宜,但觉得这份速度和清晰的专业服务很值,确实给了我们孕期最重要的安心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并分享宝贵体验。我们始终将检测的准确性与时效性放在首位,专业的遗传咨询团队旨在为您提供清晰、全面的报告解读。您的安心与认可是我们前进的最大动力,祝您和宝宝一切顺利!

2026-04-0244人觉得有用
秦** 已验证 双胞胎孕妈

我是比较纠结的人,下单后改过一次预约时间,后来又问了能不能改回原时间。客服不厌其烦地帮我协调,态度一直很好。检测完成后还收到了满意度调研,感觉他们很重视用户体验,在认真做服务。

机构回复

为您提供灵活、便捷的预约服务是应该的。您的每一次反馈对我们都至关重要,帮助我们持续优化流程。感谢您的包容与肯定,我们会继续努力!

2026-03-1351人觉得有用
贺** 已验证 产检随访

便捷性没得说,手机一点全搞定。但预约时间段抢得有点快,我理想的时间约满了,只能约晚一点的。建议热门时段可以多开放些名额,或者做个预约排队提醒功能。

机构回复

抱歉给您带来了预约上的不便,也衷心感谢您的建议。我们会根据用户反馈动态调整各采样点的预约额度,并积极开发预约提醒等功能,努力提升预约体验。

2026-03-207人觉得有用
石** 已验证 高危孕妇

线上客服响应很快,问了好几个关于检测原理和适用情况的问题,都得到了耐心专业的解答,没有不耐烦。这让我在检测前就建立了足够的信任感。

机构回复

很高兴我们的客服团队能为您提供有价值的帮助!提供专业、耐心的前期咨询是我们的职责,确保每一位用户都明明白白地做检测。欢迎随时咨询。

2026-03-2746人觉得有用
罗** 已验证 准爸爸

我是产检随访被推荐来做这个的。报告解读的医生很好,但感觉她太忙了,时间卡得比较紧,我后面还有别人在等。有些我临时想到的延伸问题没来得及细问。虽然核心内容讲明白了,但如果能给每个用户再多预留几分钟自由问答时间就更好了。

机构回复

感谢您的反馈。我们非常重视每位用户的沟通时间,会复盘本次安排,努力在预约调度中留出更充裕的互动时长,以确保解答更全面。抱歉给您带来了匆忙感。

2026-03-1337人觉得有用
杜** 已验证 双胞胎孕妈

操作很方便,在合作的诊所就能采样,不用跑很远。报告是加密链接发送的,隐私保护做得不错。结果清晰明了,还有“下一步建议”栏目,告诉我们之后常规产检注意什么,很贴心。会推荐给孕妈群里的姐妹。

机构回复

谢谢您的细心反馈!便捷、私密、具有前瞻性的指导,正是我们产品设计的初衷。感谢您在我们社群中的推荐!

2026-02-2742人觉得有用

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