三明肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身肿瘤基因特征，寻找更多潜在治疗选择的您。
- 已在三明地区接受治疗，但效果不佳，希望调整方案的您。
- 想评估肿瘤是否具有遗传风险，为家人健康提供参考信息的您。
- 希望了解免疫治疗或PARP抑制剂等新疗法是否适合您的您。
- 希望获得化疗药物疗效与副作用相关遗传信息，辅助制定个性化方案的您。
- 有肿瘤家族史，希望进行更全面基因评估的您。
这个检测能查出什么？
这项检测如同一次对肿瘤基因的深度‘摸底’。它主要检测与肿瘤发生发展相关的600多个基因。通过分析这些基因是否存在特定的变异（如点突变、融合等），可以揭示肿瘤的‘弱点’，帮助判断哪些靶向药物可能有效。同时，它还会评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个是预测免疫治疗疗效的重要参考指标。此外，检测包含了对PARP抑制剂疗效的预测、化疗药物相关性的分析，以及对遗传性肿瘤相关基因的筛查。请注意，这是一项基于基因信息的辅助参考，其结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读，它不能替代医生的诊断和治疗决策。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对便捷。根据您的情况，可以从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。如果是血液样本，通常无需空腹，常规抽血即可，过程快，仅有轻微针刺感。组织样本通常由您的诊疗团队在常规检查或手术中获取。采样后，您可以在三明的合作机构直接提交，或通过专业的冷链邮寄服务将样本送至检测中心。整个采样环节本身不会带来额外的不适。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，具有较高的检测敏感性和特异性，能够较准确地识别基因层面的变异。检测在专业的实验室环境中进行，遵循严格的操作流程，样本信息全程保密，安全性有保障。报告结果会清晰地标注出检测到的变异及其临床意义等级。需要理解的是，基因检测结果提供的是分子层面的信息，是辅助性参考。任何治疗方案的制定与调整，都必须由您的主治医生结合您的全面情况（如身体状况、病史、影像学检查等）来最终决定。如果对结果有疑问，建议与医生或遗传咨询师深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为16000元，不支持医保报销。
- 采样前请与医生充分沟通，选择最合适的样本类型（如组织或血液）。
- 若选择邮寄样本，请务必使用检测机构提供的专用采样包和冷链服务，确保样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日，请合理安排您的咨询和复诊时间。
- 报告内容专业，强烈建议由医生或遗传咨询师为您解读，切勿自行推断。
- 检测结果关乎个人遗传信息，请妥善保管报告，注意隐私保护。
- 此检测主要针对已发生的肿瘤进行基因分析，用于辅助治疗参考。
- 检测结果可能提示遗传风险，如有需要，可考虑为家人进行专业的遗传咨询。
用户评价 (8条，均分4.6)
咨询体验特别好！前期打了三家机构的电话对比，只有你们家的顾问能清晰说出600+基因里包含哪些重要的免疫治疗相关标志物，比如MSI、TMB这些，而且举了例子说明。感觉非常专业，所以最终选了你们。
机构回复
谢谢您的细心对比和最终选择。专业、精准的知识传达是我们对顾问的基本要求，能因此获得您的信任，我们深感欣慰。我们承诺，这份专业将贯穿于为您服务的每一个环节。
体检发现胃部病变，病理不明确，非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告，检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变，这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’，速度和准确性都超出了我的预期。
机构回复
能将分子检测应用于辅助病理诊断，解决疑难问题，我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。
上周刚做了采样，体验挺好的。护士手法很专业，穿刺前解释得很清楚，过程比想象中快，没觉得特别疼，就一点点酸胀感。结束后按压和观察的流程很规范，还给了详细的注意事项单子，让我有什么问题随时联系他们。整体感觉挺放心，没有因为采样过程增加心理负担。现在就等报告结果了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可与细致反馈。我们始终将采样安全与客户体验放在首位，由专业医护团队严格执行标准化操作。您的满意是对我们工作最好的鼓励。报告出具后，我们将有专员为您详细解读。祝您安康！
服务态度无可挑剔，从下单到解读全程体验都很好。只是觉得最后的纸质报告虽然厚实精美，但里面的数据图表对于非专业人士来说，还是有点难懂。虽然电话解读了，但事后自己翻看时，有些细节还是容易忘。希望以后能附一份更简明的‘患者版总结页’。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们确实收到了类似反馈，正在优化报告版本，计划推出更通俗易懂的摘要部分，方便患者和家属回顾。您的意见对我们至关重要！
陪同家人完成检测，体验整体挺好。采样盒包装专业，回寄方便。不满意的地方是电话解读需要预约，有时候时间对不上。不过预约后顾问准备充分，解答了所有问题。报告内容没得说，很扎实。
机构回复
感谢您的反馈。关于解读预约的时效性问题，我们已记录并会评估如何提供更灵活的选择（如增加时段或在线留言解读），以提升服务便捷性。很高兴核心的报告质量获得了您的认可。
采样过程很快，医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了，一大堆基因名字和数据，虽然附有用药建议，但对我们非专业人士来说，理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向，我们已在研发此类简化解读服务，未来会作为增值服务或标准附件提供，帮助大家更好地理解报告。
价格小贵，但想着是给自己生命一个机会，就下单了。报告等了两周多，时间有点长，那段时间很焦虑。不过报告内容确实详实，有几十页厚，还附上了相关临床试验的列表和链接。根据这个，自己也能去搜一些资料，和医生讨论时能说到点子上。总体满意，如果出报告能再快点就更好了。
机构回复
非常感谢您的真实反馈。我们完全理解您在等待期间的焦虑心情。为确保分析的准确性和报告的全面性，目前周期确实需要一定时间。我们也在持续优化流程，力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的理解与支持！
我本人有甲状腺结节，医生建议做基因检测评估风险。流程真的超便捷，在合作的体检中心直接就采了样，一站式搞定。手机还能查报告电子版，随时随地看，比纸质版方便保存。客服响应也快，问问题回复很及时。
机构回复
谢谢您的详细分享。我们与多家医疗机构合作，正是为了提供更便捷的采样体验。电子报告和客服支持也是我们优化服务的重点。祝您健康。
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